Нағыз ламель-гиллде (арпа, тіссіз және т.б.) екі ұзын гилл тәрелкесі аяқтың екі жағында мантия қуысының төбесінен ілулі тұрады. Әрбір табақ екі еселенген, торлы, күрделі тіреуіштер жүйесінен тұрады. Гилл торлары эпителиймен қапталған. Мантия қуысында су айналымы мантия эпителийінің, цилиндрдің және ауыз қуысының лимитінің ұрылуынан болады. Су гилл сифонына түседі, гиллдарды жуады, торлы тақталар арқылы өтеді, содан кейін аяқтың артындағы тесік арқылы суправентральды камераға түседі, одан клавальды сифон арқылы шығады.

Бивалвалық гилллердің кейбір топтарында құрылымы әртүрлі, гиллдік аппаратты салыстырмалы зерттеу типтік ценидияның ламеллалық гиллге айналуын түсінуге мүмкіндік береді. Сонымен, теңіз бивальваларының шағын тобында - тең тістер (Таксонта) - екі өте аз өзгерген ценидия бар. Әрбір ctenidium өзегі бір жағында мантия қуысының төбесіне дейін өсті, ал оның үстінде гилл жапырақшаларының екі қатары орналасқан.

Түрлі бұлшықеттердің үлкен тобында (Анисомярия) ценидияның одан әрі өзгеруі байқалады. Оның асқазанды лобтары созылып, жұқа жіптерге айналды, сондықтан олар мантия қуысының түбіне жетіп, жоғары қарай иіліп тұрады. Бұл жіптің және көрші жіптердің төмен түсетін және көтерілетін тізімдері арнайы қатты цилияны пайдаланып, бір-бірімен байланысады. Осының арқасында екі қатарлы жіптерден тұратын аскөк екі тақтайша түрінде болады. Гиллдің ұқсас құрылымы тарақ (Pecten), устрицалар, (Острея) және т.б.

Жоғарыда сипатталған шынайы ламиллярлы гилллердің құрылымы (Eulamellibranchiata) жіп тәрізді бактериялардың тағы бір өзгеруін білдіреді. Ол әр жіптің өсіп келе жатқан және түсетін бұтақтарының арасында және іргелес жіптер арасында, сонымен қатар сыртқы жапырақтың өсіп тұрған бұтақтарының ұштарын мантиямен және ішкі жапырақтың өсіп келе жатқан бұтақтарымен аяғымен, ал артында - қарама-қарсы қалыптасқан ішкі гилл жапырағы бар секіргіштердің қалыптасуынан тұрады.

Осылайша, ламеллалық бактериялар нақты цтенидиядан пайда болады, олардың екі жағында бір центидиумға сәйкес келетін екі ламеллалық гилл, ал әрбір ламелла жарты гиллді білдіреді.

Жануарлар жейтін бивальдардың шағын тобында планктондар мен ұсақ полихеттермен қоректену, ценидиялар азаяды. Тыныс алу функциясын мантия қуысының доральді бөлігі орындайды, оны тесіктермен тесілген септум бөледі (Септибрранхияда).

Бастың қысқаруына және тамақтанудың пассивті режиміне байланысты ас қорыту жүйесінің алдыңғы эктодермальды бөлімі жоғалады: жұтқыншақ, сілекей бездері, жақ, радула. Ауыз дененің алдыңғы бөлігінде алдыңғы бұлшықет-аяқ пен аяқтың арасында орналасқан. Ауыз қуысы әдетте ауыздың бүйірлерінде орналасады. Шағын тамақ бөлшектері асқазанға түсіп, өңешке еніп, асқазанға еніп, асқазанға сіңіп, асқазанға еніп, асқазанға еніп, циллиядан тұратын әртүрлі цилия жүйесімен сүзіледі. Бауырдың жұптасқан түтікшелері мен кристалды бағананың саңылаулары асқазанға ашылады. Асқазаннан аш ішек басталады, аяқтың түбінде бірнеше ілмектер жасап, тік ішекке өтеді. Соңғысы жүректің қарыншасын «тесіп тастайды» (барлық дерлік биввальдарда) және клавальды сифонның жанында ануспен ашылады. Бүкіл асқорыту трактісі эпиляциямен қапталған, оның қозғалысы тамақ бөлшектерін қозғалысқа келтіреді.

Сөмкеде кристалды сабан ақуыздық табиғатта желатинді зат түзеді, құрамында көмірсулар ғана сіңіретін ферменттер бар. Бұл зат асқазанға жабысқан сабан түрінде қатып қалады. Бірте-бірте оның соңы ериді және өсімдік табиғатындағы тағамдық бөлшектерді сіңіретін ферменттер шығарылады.

Бивальды моллюскалардың бауырында ферменттер мүлдем пайда болмайды, оның соқыр тармақтарында тамақ бөлшектері сіңіп, жасушаішілік ас қорыту жүреді. Жасушааралық ас қорытуды негізінен белоктар мен майларды қорытуға қабілетті жылжымалы фагоциттер жүзеге асырады. Бивальді тамақтанудың негізі - фитопланктон, детрит және бактериялар.

Бивальвалар биофильтрлер тобына жатады, күніне он литр су өткізеді. Олар түбіндегі шөгінділердің (балшықтардың) пайда болуында үлкен рөл атқарады.

Жүрек, әдетте, қарыншадан және екі атриадан тұрады және перикард қуысында - перикардта орналасқан. Екі қолқа, алдыңғы және артқы, жүректен шығады. Алдыңғы жағы ішекке, гонадаларға, аяққа және басқаларға қан беретін артерияға бөлінеді.Оның артқы жағында мантия мен дененің артқы мүшелеріне енетін екі мантия артериясы пайда болады. Кішкентай артериялар үзіліп, қан мүшелер арасындағы саңылауларға енеді - бос орындар, сол жерден ол бойлық веналық синусқа жиналады. Синус ішінен қан ішінара бүйрекке өтеді, ол жерде метаболизм өнімдерінен тазартылады. Содан кейін әкелетін гилл тамырлары арқылы ол гилллерге енеді, тотықтырады және эфферентті тамырлар арқылы атриаға өтеді (мантиядағы тамырлардың қан бөлігі сол жаққа өтіп, гиллдерді айналып өтеді). Көбінде артқы ішек жүректің қарыншасынан өтеді. Себебі, жүректің қарыншасы ішектің бүйірлерінде жұптасқан форма түрінде орналасады. Кейбір моллюскалар (Аумақ) ересек күйінде ішектің үстінде орналасқан екі қарынша бар.

Баянның мүшелері деп аталатын екі үлкен бүйрек бар. Олар перикардиальды қуыстың астында жатыр және V-тәрізді. Перикардиальды қуыстың алдыңғы бөлігінде әр бүйрек цилиарлы венадан басталады. Шығатын тесіктер мантия қуысына ашылады. Бүйректен басқа экскреторлық функция перикардиальды бездер немесе перикард қуысының қабырғасының оқшауланған бөліктері болып табылатын Кебер мүшелері деп аталады.

Жүйке жүйесі және сезім мүшелері

Бивальдарда жүйке жүйесі гастроподтардың жүйке жүйесімен салыстырғанда кейбір жеңілдетіледі, бұл пассивті тамақтану және төмен қозғалғыштықпен түсіндіріледі. Көбінесе екі жұп ганглияның бірігуі жүреді, нәтижесінде үш жұп қалады. Церебральды және плевралық ганглия өңеш пен қабықтың алдыңғы бұлшықетінің жабылуы арасында орналасқан церебробилярлы ганглионға біріктіріледі. Аяқтың ішіне церебробральды дәнекермен жалғанған педальды ганглия жұбы орналасқан. Париетальды және висцеральды ганглия сонымен бірге висцеропариетальды ганглияға біріктірілген. Олар артқы бұлшықеттің жабылуының астында жатыр және церебробральды ганглиямен өте ұзақ байланыста болады.

Сезім мүшелері ең алдымен мантия мен ауыз қуысының шеттеріне өте бай тактильді жасушалармен ұсынылған. Кейбір моллюскаларда мантия шетінен кішкентай шоқпар бар. Әдетте аяқтың бүйірлерінде педальды ганглияның жанында орналасқан статоцисттер бар. Осфрадиа мантия қуысының төбесінде, гилллердің түбінде орналасқан.

Бивалвияда мидың көзі жоқ, алайда кейбір түрлерде екінші көздер дененің әртүрлі бөліктерінде пайда болады: мантия, сифондар, гилл жіптері және т. Б. Осылайша, қылшықтарда (Пектен) мантия шеттерінде көптеген көздер орналасқан (100-ге дейін). күрделі құрылым, бұл қанаттарын қағып, қылшықтардың қозғалу қабілетімен түсіндіріледі. Екінші көздер церебральды ганглионнан жүйеленбейді.

Репродуктивті жүйе және көбею

Көптеген ламельдер-гилл тәрізді және гермафродитикалық формалар да кездеседі. Жыныстық бездер жұптасып, дененің паренхимасында жатыр, аяқтың жоғарғы бөлігін алады. Көп жағдайда гонадалардың өзекшелері экскретордың жанында орналасқан арнайы жыныс саңылауларымен ашылады. Хермафродитических нысандарда бөлек аналық бездер мен ұрықтар болады немесе көбінесе гермафродит бездері болады.

Көптеген бивальдардың жұмыртқалары ұрықтану жүретін суда бөлек орналастырылады. Unionidae тұқымдасының тұщы су қабығында (тіссіз, інжу арпа және т.б.) жұмыртқалар бактериялардың сыртқы табақшаларына салынып, личинкалар пайда болғанға дейін сол жерде орналасады.

Бивальдердің эмбриональды дамуы полихеталардың дамуына ұқсайды. Барлық дерлік теңіз бивальдарында жұмыртқадан трохофора личинкасы шығады. Трофофорлардың типтік белгілеріне қосымша - цилия, париетальды тақталар, сұлтан, протефридия және басқалардың - проральды және посторальды короллалардың болуы - бивальдік трофофорларда сонымен қатар аяқ пен қабықтың рудименттері бар. Қабырғасы бастапқыда толтырылмаған конхиолин тәрелкесі түрінде салынады. Кейін ол жартысында бүгіліп, бивальды қабықша түзеді. Кончиолин пластинасының ену орны серпімді байлам түрінде сақталған. Трохофордың жоғарғы бөлігі цилиямен жабылған парусқа (қозғалыс ағзасы) айналады, ал личинка екінші сатыға - велиграға (желкенді қайық) өтеді. Оның құрылымы ересек моллюсканың құрылымына ұқсайды.

Тұщы су бивалваларында даму ерекше түрде жүреді. Unionidae тұқымдастарының тіссіз және басқа да моллюскалары бактерияларда орналасқан жұмыртқалардан ерекше личинкалар - глошидиялар пайда болады. Глочидиада үшбұрышты бивальды қабық бар, әр жапырақтың шеттерінің ортасында өткір тістері бар, қабық жапырағы мен бүйрек безінің мықты бұлшықеті жабылады. Глочидия күзде және қыста аналық бездерде дамиды. Көктемде олар суға лақтырылып, теріге, саңылаулар мен балықтарға жабысқақ бисс жіптері мен дентикулалармен жабыстырылады. Содан кейін балық терісінің тітіркенуінің әсерінен гличидия синтезі негізгі терінің эпителийінен басталады, ал іште глхидиуммен киста пайда болады. Бұл жағдайда глошидиа екі немесе одан да көп ай бойы балық терісіне паразиттік етеді. Содан кейін тері везикуласы жарылып, осы уақытқа дейін глошидиядан пайда болған жас шыбық түбіне түседі. Дамудың мұндай өзіндік тәсілі ұлулардың қоныс аударуын қамтамасыз етеді.

Басқа тұщы судағы бивальдарда, мысалы, шарларда (Sphaerium), эмбриондар өсінділердегі арнайы өсінділер камераларында дамиды. Толық қалыптасқан ұсақ моллюскалар мантия қуысынан шығады.

Биология және практикалық маңыздылығы

Биваливтердің көп бөлігі - әдеттегі бентикалық жануарлар, олар көбінесе құмға көміліп жатады, ал олардың кейбіреулері тіпті өте терең жерде. Қара теңізде табылған Solen marginatus, өзін 3 м тереңдікте құмға көмеді.Көптеген биварвтар отырықшы өмір салтын ұстанады. Сонымен қатар, отырықшы моллюскалардың кейбірі, мысалы, миди (Mytilus), байсус жіптерімен байланады, бірақ байсты тастай отырып, жаңа орынға ауыса алады, ал басқалары - устрица (Ostrea) - қабық жапырақтарының бірінің бүкіл өмірі үшін субстратқа дейін өседі.

Көптеген ламеллалар бұрыннан тұтынылған. Бұл негізінен мидия (Mytilus), устрицалар (Острея), жүрек тәрізді (Cagdium), қылшықтар (Пектен) және басқалар. Устрицаларды пайдалану көбінесе кең таралған, олар устрицалар банктерінде ғана емес, олардың жаппай қоныс тепкен жерлерінде, сонымен бірге устрицалардың өсіру қондырғыларының жүйесі болып табылатын арнайы устрицаларда өсіріледі. Бізде Қара теңізде Ostrea taurica мекендейтін устрица банктері бар.

Бивалвалар

Бивалве класы төрт бұйрыққа бөлінеді, олардың ішіндегі ең маңыздылары: 1. Теңіз тәрізді (Тексодонта), 2. Әр түрлі (Анисомярия), 3. Ламеллабиялық (Эламамлибранчиата).

Бөліну. Тең тіс (Теходонта)

Ең қарабайыр биварвтар. Қамал көптеген шайқастардан тұрады. Мантия қуысының төбесіне жабысқан осінде дөңгелек жапырақтары бар шынайы ктениди типті гилллер. Жалпақ аяқ. Бұл бұйрыққа жаңғақтың кең таралған түрлері (Nuculidae тұқымдасы), солтүстік формалары (Portlandia тұқымдасы), аркалар (Arcidae тұқымдасы) және т.б.

Бөліну. Әр түрлі (Anisomyaria)

Отряды бұрын жіп тәрізділер тобын құрайтын көптеген формаларды біріктіреді, өйткені олардың ценидияларының тармақталған жапырақтары ұзын жіпшелерге айналады. Бұлшық еттердің тек біреуі жабылады немесе алдыңғы жағы болса, ол әлдеқайда аз. Бұл бұйрыққа мидия, қылшық кіреді: Исландия (Pecten islandicus), Қара теңіз (P. ponticus), т. Б. Устрицалар (отбасы Ostreidae), теңіз маржаны мидиясы (Pteriidae тұқымдасы) бірдей тәртіпке жатады.

Бөліну. Шамдар-гилл (Eulamellibranchiata)

Екі ұсақ моллюскалардың басым көпшілігі осы отрядқа жатады. Олар құлыптың құрылымымен сипатталады, олардың тістері аркалы тәрелкеге ​​ұқсайды. Бұлшықеттің жабылуы. Мантияның шеттері сифондарды құрайды. Күрделі торлы тақталар түрінде гилллер.
Бұл бұйрыққа меруерт арпа (Unionidae) тұқымдасына жататын барлық тұщы су қосалқылары кіреді: інжу арпа, тіссіз, тұщы су маржандарының мысығы (Margaritanidae), доптар (Sphaeriidae) тұқымдасы, сонымен қатар зебра мидалы (Dreissenidae) тұқымдасы. Арнайы мамандандырылған нысандар сонымен қатар сол отрядқа тиесілі: тас ұрғыштар (Фолас), кеме құрттары (Тередо) және басқалары.

Тіссіз және тосқауыл жеу

Тіссіз моллюскада және моллюскада тамақтану және тыныс алу бір мезгілде жүреді. Су ағынымен, біржасушалы балдырлар, ұсақ шаян тәрізділер және органикалық қоқымдар асқазан қуысына енеді.

Сиқыршылар (Анодонта).

Мантия қыртысының қырлары мен ішкі жағы цилиямен қамтамасыз етілген. Олар тербеліс жасайды және төменгі сифон арқылы су ағынын жасайды. Су тамақтың түбіне жақын орналасқан моллюсканың аузына тамақтанады.

Перловканың үш түрі Орталық Еуропада кең таралған: U. crassus, U. pixorum және U. tumidus

Азық-түлік бөлшектері ас қорыту жүйесіне ауыз арқылы, содан кейін өңешке, асқазанға, ішекке енеді, онда олар ферменттерге ұшырайды. Төменгі сифонның жиектері жиырылған, олар електен шығып, қуысқа ірі бөгде бөлшектердің енуіне жол бермейді. Тазартылған су ұлпаның денесін жоғарғы сифон арқылы қалдырады.

Моллюск тамақ іздеудің қажеті жоқ, сифон арқылы өтетін судан аузына түседі.

Bivalve моллюскалары суды көп мөлшерде сүзеді. Су экожүйелерінде бұл ағзалар тамаша органикалық суспензияны ұстап, тазартылған суды қайтадан су денесіне шығарып, маңызды функцияны орындайды. Су мөлдір болып қалады және біржасушалы балдырлардың көбеюіне байланысты «гүлдейді».

Су организмдерінің бұл тобы суды тазартуға айтарлықтай және көпфункционалды үлес қосады. Суды тазартуда моллюскалардың белсенділігі соншалық, ғалымдар осы процестің атауына «биомеханика» (биомахин) терминін ұсынды.

Күніне бір құты оның денесінен өтіп, шамамен литр суды тазартады. Жүз биваль күніне 4 тонна суды сүзеді.

Мұхиттардың жалпы ластануына байланысты синтетикалық жуғыш заттармен байланысты қауіп артады, бұл тұрмыстық ағынды суларды жеткіліксіз өңдеумен бірге суға түседі. Біріншіден, SMS-препараттар ұлулар сүзгілеріне әсер етеді. Суды биологиялық тазарту үшін елеулі қауіп бар. Сонымен қатар, бивальттар фильтрация нәтижесінде түйіршіктер түрінде органикалық заттардың көп мөлшерін шығарады.

Резервуардың түбінде органикалық материалдың үлкен массасы жиналады. Суда фотосинтез көміртегі диоксидінің сіңуімен бірге жүреді және органикалық заттар түзіледі.

Қалың меруерт арпа ХХ ғасырдан бері жойылып келеді.

Экожүйеде күрделі азық-түлік тізбегі пайда болады. Сүзгілердің қатысуымен көміртекті тасымалдау тізбегін келесі түрде көрсетуге болады: атмосферадағы көмірқышқыл газы → судағы көмірқышқыл газы → фитопланктон → моллюскалар → түйіршіктер → органикалық қалдықтар. Моллюскалар - сүзгілер көміртегі цикліне қатысады, тамақ тізбектерінде беріледі.

Мұндай қатынастар атмосферадағы көмірқышқыл газының оңтайлы мөлшерін сақтауда маңызды. Планетаның ауа қабығында көміртегі тотығының жинақталуы «парниктік эффекттің» пайда болуына және температураның жоғарылауына ықпал етеді. Мұндай зардаптар жердің бүкіл климаттық жүйесіне қауіп төндіреді. Суды биологиялық тазартудың бұзылуы планета климатының тұрақтылығына қауіп төндіреді.

Белсенді сүзгілер бола отырып, тіссіз су объектілерін биологиялық тазартуға ықпал етеді.

Ағзалар мен қоршаған орта арасындағы байланыс, бір қарағанда, көрінгеннен әлдеқайда күрделі. Сызықтық тамақтану тізбегінен басқа тірі заттар арасында көптеген қосымша байланыстар бар. Нәтижесінде биосфераның құрамдас бөліктерін ғана емес, сонымен бірге тұтастай организмдердің өзара әрекетін де ескеру қажет.

Тісжегілер екіжақты, бірақ гермафродит популяциялары да кездеседі.

Қалай болғанда да, судың тазалығын қамтамасыз ететін ағзалар мен функциялар арасындағы байланыстардың бұзылуына назар аударып, су жүйелеріне антропогендік әсердің қауіптілік дәрежесін бағалау керек.

Егер сіз қате тапсаңыз, мәтіннің бір бөлігін таңдап, басыңыз Ctrl + Enter.