Бөлімнің тақырыбына өтіңіз: динозаврлардың түрлері
70-ші жылдардың басында палеоентомолог А.Г.Шаров (АНСССР-нің палеонтологиялық институты) Ферғана алқабында (Қырғызстан), Мадиген трактатының кеш триас шөгінділерінде, қаңқаның алдыңғы бөлігін шағын рептилиямен жорғалаушының бас сүйегі бар табылған. Оның сүйек қалдықтары салынған қатты саз плиткасының бетінде сыртқы қақпақтың нақты іздері сақталған: созылған және қабаттасқан таразылар жұлдыру аймағында және иық пен білектің артқы шетінде айқын көрінеді. Бауырымен жорғалаушының дорсальды таразысы ерекше болды - олар ұзын (10-12 см-ге дейін) және соңында қауырсын тәрізді түзілімдер.
Табылғандығы туралы жарияланған мәліметтерде Шаров қазбалы тіршілік иесін атадыLongisquama insignis. Оның сөзіне қарағанда, лонгисквама ағаштардың үстінде тұрып, бір партаға отырғызылған қосымшаларды қолдана отырып, ауада қозғала алар еді. Ол бұл триас рептилясы құстарға қатысты архозаврлардың кейбір тармақтарына (рептилиялардың қосалқы класы, динозаврлар, қолтырауындар мен ұшатын динозаврлар) жатады деп сенді. Соңғы тұжырым ұзаққа созылған люксвампада преборбитальды фораманың, құстардың шанышқысына ұқсайтын жақ сүйектерінің болуы және ғалымның пікірінше, құстардың ата-бабаларынан күткен нәрсеге қайшы келмейтін дорсальді қосымшалардың құрылымы болды.
Кейіннен Лонгисквам сирек еске түседі. Тек 1987 жылы Батыс Еуропа палеонтологтары жариялаған ғылыми мақала назар аударды. Бұл доральді ішектердің аэродинамикалық формасын және олардың екі қатарлы орналасуын көрсетті. Осыған сүйене отырып, лонгисквама ағаштан ағашқа жоспарланған, мысалы, заманауи ұшатын сарай немесе айдаһар кесірткесі сияқты. Осы сәттен бастап ұзақ уақытқа созылған әдемі қайта құру көптеген танымал ғылыми басылымдарда жариялана бастады.
Соңғы жылдары құстардың шығу тегі туралы қызу пікірталастың арқасында лонгишвамға деген қызығушылық қайта жанданды. Өз кезегінде құстардың динозаврлардан шыққандығы туралы гипотезаны жақтаушылардың саны көбейді, бұл әсіресе Қытайда ерте бор жыртқыш динозаврларының табиғи жүн қауырсындарының қалдықтарымен ашылуына әсер етті. және тері жамылғысының іздері қауырсын жамылғысына өте ұқсас. Міне, олар проблемалық ұзынқұмарды есіне алды.
1999 жылы Канзас университетінде (АҚШ) осы мақаланың авторлары американдық палеонтологтар мен зоологтардың бір тобымен (Дж.Рубен, Л. Мартин, А. Федуциа және т.б.) заманауи оптика, сонымен қатар цифрлық фотографияның мүмкіндіктерін пайдаланып, егжей-тегжейлі қарастыруға тырысты. лонгисквамның морфологиялық құрылымдары. Бұл триас рептилиясының кейбір динозавр емес архозаврлардан құстардың шығуына мүмкіндік беретін бірқатар беделді ғалымдардың пікірін растай алады деп күтілген.
Бірлескен жұмыстың нәтижесі «Кеш триастикалық архозаврдың құстар емес қауырсындары» атты мақала жарияланды, онда лонгисваманың доральді қосымшаларында тозғыш және қуыс осьтік біліктер бар екендігі дәлелденді, оның негізгі бөлігі тарылып, дөңгелектенеді. Бұл белгілердің барлығы жұлынның қауырсынмен ұқсастығын көрсетеді, ол таразыларға қарағанда терінің су асты аймағынан - фолликулярлық папилла түзіледі. Осылайша, қауырсын тәрізді құрылымдар юра дәуірінің аяғында 150 миллион жыл бұрын өмір сүрген ең көне құс Археоптерикстен 75-80 миллион жыл бұрын пайда болды деп қорытынды жасауға болады. Осы мақаланың кейбір американдық авторларының ауызша мәлімдемесінде лонгисквама динозаврларға жатпайтындығы және құстардың соңғысына байланысты болуы екіталай екендігі айтылды.
Мақала көпшіліктің қызығушылығын тудырды және ірі шетелдік мерзімді басылымдарда пікірлер ағымына ие болды. Сарапшылардың пікірлері өте жақсы болды. Олардың кейбіреулері айтылғанның бәрімен келісуге дайын болды, ал кейбіреулері бұған үзілді-кесілді қарсы болды. Кейбіреулер Лонгискуаманың дорсальды қосымшаларының біркелкі болуын мойындады, бірақ олар бірқатар морфологиялық бөлшектердің түсіндірілуіне қанағаттанбады (мақаланың авторлары да осы тақырыпта дауларға ие болды), ал басқалары түбегейлі қарсылық білдірместен, құстар мен динозаврлардың туыстық идеясынан бас тартуға ешқандай себеп таппады. Көптеген сөздер жиі таңқаларлықты білдіреді, бұл мақалада қаңқаның құрылымы зерттелмейді және көптеген лисискамен жасалған отбасылық байланыстар сарапталмайды, бұл көптеген мамандар үшін түсініксіз. Өкінішке орай, ресейлік мақала авторларының позициясының нюанстары шетелдік баспасөздегі қарама-қайшылық шегінен тыс қалды. Мақала «Science» газетінде жарияланған кезде, біздің барлық авторларымыз сияқты, Шаровтың бізбен ұзақ уақытқа жүйелі түрде туыстық байланысы мен туысқаны туралы тұжырымына күмәндануға негіз болмады.
Жіктеу
Жүйелік ұстаным толық түсінілмеген. Әр түрлі дереккөздерде авторлар оны лепидозавр, пролацертилия немесе топқа кіретін архосауроморф ретінде қарастырады Авицефала бірге Coelurosauravidae, Drepanosauridae, Protoavis. Кейбір авторлар тіпті лонгискваманы кішкентай динозавр деп санайды.
Палеонтолог А.Г.Шаровтың өзі Longiskwam-ды құстарға қатысты архозаврлардың бұтағына жатқызған. Ол бұл қазба қалдықтарының құрылымының ерекшеліктерін зерттегеннен кейін пайда болды - ұзын омыртқаға дейінгі проребитальды саңылау, құс тәрізді сүйек тәрізді сүйектердің болуы және доральді қосымшалар құрылымы.
Сипаттамасы
Доральді қосымшалар ұзын, ұзындығы 10-12 см, соңында кеңейтілген, желдеткіш пен қуыс осьтік білікше бар, оның негізгі бөлігі тарылып, дөңгелектенеді. Ұзын масштабты доральді қосымшалардың орналасуы мен мақсаты даулы болып қала береді. Қайта құру кезінде таразы әдетте артқы жағында орналасады. Алайда, қай позицияда екені белгісіз - көлденең немесе тік, бір немесе екі қатарда олар жануарда орналасқан. Олардың ұялы болғандығы да белгісіз. Алдымен ашушы Шаров айтқан ең көп таралған теорияда дорсальды қосымшалар ұшуды жоспарлауды қамтамасыз ететін өзіндік «парашют» пайда болған дейді. Сондай-ақ, таразылар жылу тасымалын реттеу үшін немесе осы жануарлардың әлеуметтік мінез-құлқы үшін пайдаланылуы мүмкін деп саналады. Әсіресе скептикалық зерттеушілер табылған саусақ іздері мүлдем таразы емес, өсімдіктердің бөліктері деп санайды.
Лонгисквама, жәндіктермен қоректеніп, ағаштарда өмір сүрген шығар.
Лонгисквама деген кім - Биология
70-жылдардың басында палеоентомолог А.Г.Шаров (КСРО Ғылым академиясының палеонтологиялық институты) Ферғана алқабында (Қырғызстан), Мадиген трактатының кеш триас шөгінділерінде, қаңқаның алдыңғы бөлігін қазба байланған рептилияның миниатюрасының бас сүйегі табылған. Оның сүйек қалдықтары салынған қатты саз плиткасының бетінде сыртқы қақпақтың нақты іздері сақталған: созылған және қабаттасқан таразылар жұлдыру аймағында және иық пен білектің артқы шетінде айқын көрінеді. Бауырымен жорғалаушының доральді таразысы ерекше болды - олар ұзын (10–12 см-ге дейін) және соңында қауырсын тәрізді түзілімдер.
А.Г.-ның алғашқы сипаттамасында ұсынылған Longiskwama сызбасы. Шаров.
Табылғандығы туралы жарияланған мәліметтерде Шаров қазбалы тіршілік иесін атады Longisquama insignis (ұзаққа созылған ерекше). Оның сөзіне қарағанда, лонгисквама ағаштардың үстінде тұрып, бір партаға отырғызылған қосымшаларды қолдана отырып, ауада қозғала алар еді. Ол бұл триас рептилясы құстарға қатысты архозаврлардың кейбір тармақтарына (рептилиялардың қосалқы класы, динозаврлар, қолтырауындар мен ұшатын динозаврлар) жатады деп сенді. Соңғы тұжырым ұзаққа созылған люксвампада преборбитальды фораманың, құстардың шанышқысына ұқсайтын жақ сүйектерінің болуы және ғалымның пікірінше, құстардың ата-бабаларынан күткен нәрсеге қайшы келмейтін дорсальді қосымшалардың құрылымы болды.
Кейіннен Лонгисквам сирек еске түседі. Тек 1987 жылы Батыс Еуропа палеонтологтары жариялаған ғылыми мақала назар аударды. Бұл доральді ішектердің аэродинамикалық формасын және олардың екі қатарлы орналасуын көрсетті. Осыған сүйене отырып, лонгисквама ағаштан ағашқа жоспарланған, мысалы, заманауи ұшатын сарай немесе айдаһар кесірткесі сияқты. Осы сәттен бастап, ұзақ уақытқа созылған вискалардың көркем қайта құрылуы көптеген танымал ғылыми басылымдарда жариялана бастады.
Соңғы жылдары құстардың шығу тегі туралы қызу пікірталасқа байланысты лонгсквамаға деген қызығушылық қайта жанданды. Оның барысында құстардың динозаврлардан шыққандығы туралы гипотезаны жақтаушылар саны көбейді, бұл әсіресе Қытайда ерте Бор дәуіріндегі жыртқыш динозаврлардың табиғи қауырсындардың қалдықтарымен немесе қауырсын жамылғыларына ұқсас тері түзілімдерінің іздерімен ашылуына әсер етті. Міне, олар проблемалық ұзынқұмарды есіне алды.
1999 жылы Канзас университетінде (АҚШ) осы мақаланың авторлары американдық палеонтологтар мен зоологтардың бір тобымен (Дж.Рубен, Л. Мартин, А. Федуциа және т.б.) заманауи оптика, сонымен қатар цифрлық фотографияның мүмкіндіктерін пайдаланып, егжей-тегжейлі қарастыруға тырысты. лонгисквамның морфологиялық құрылымдары. Бұл триас рептилиясы кейбір динозавр емес архозаврлардан құстардың шығуына мүмкіндік беретін бірқатар беделді ғалымдардың пікірін растайды деп күтілді.
Бірлескен жұмыстың нәтижесі «Кеш триастикалық архозаврдың құстар емес қауырсындары» атты мақала жарияланды, онда лонгисваманың доральді қосымшаларында тозғыш және қуыс осьтік біліктер бар екендігі дәлелденді, оның негізгі бөлігі тарылып, дөңгелектенеді. Барлық осы белгілер омыртқа қосымшасының қауырсынмен ұқсастығын көрсетеді, бұл таразылардан айырмашылығы терінің батырылған аймағынан - фолликулярлық папиллада пайда болады. Осылайша, қауырсын тәрізді құрылымдар юра дәуірінің аяғында 150 миллион жыл бұрын өмір сүрген ең көне құс Археоптерикстен 75-80 миллион жыл бұрын пайда болды деп қорытынды жасауға болады. Осы мақаланың кейбір американдық авторларының ауызша мәлімдемесінде лонгисквама динозаврларға жатпайтындығы және құстардың соңғысына байланысты болуы екіталай екендігі айтылды.
Мақала көпшіліктің қызығушылығын тудырды және ірі шетелдік мерзімді басылымдарда пікірлер ағымына ие болды. Сарапшылардың пікірлері өте жақсы болды. Олардың кейбіреулері айтылғанның бәрімен келісуге дайын болды, ал кейбіреулері бұған үзілді-кесілді қарсы болды. Кейбіреулер Лонгискуаманың дорсальды қосымшаларының периформикалылығын мойындады, бірақ олар бірқатар морфологиялық бөлшектердің түсіндірілуіне қанағаттанбады (мақаланың авторлары да осы тақырыпта дауларға ие болған), ал басқалары түбегейлі қарсылық білдірмей, құстар мен динозаврлардың туыстық идеясынан бас тартуға ешқандай себеп таппады. Көптеген сөздер жиі таңқаларлықты білдіреді, бұл мақалада қаңқаның құрылымы зерттелмейді және көптеген лисискамен жасалған отбасылық байланыстар сарапталмайды, бұл көптеген мамандар үшін түсініксіз. Өкінішке орай, ресейлік мақала авторларының позициясының нюанстары шетелдік баспасөздегі қарама-қайшылық шегінен тыс қалды. Мақала «Science» газетінде жарияланған кезде, біздің барлық авторларымыз сияқты Шаровтың бізбен, лонгисвамның жүйелі түрдегі туыстық және туыстық байланысы туралы тұжырымына күмәндануға негіз жоқ.
Жақында Ресей ғылым академиясының Палеонтологиялық институтында жатыр мойны омыртқалары мен иық белдеуі лонгискваманы қосымша қосымша бөлу жүргізілді. Сонымен қатар, қазбалы жануарлардың бас сүйегінің құрылымының кейбір бөлшектері жоғары ажыратымдылықты бинокулярлы микроскоптың көмегімен мұқият зерттелді - біз көптеген жарықтармен маскаланған ұсақталған бас сүйектің бірнеше сүйектерінің арасындағы буындарды анықтауға тырыстық. Нәтижесінде, бірінші сипаттамада көрсетілген лонгисквама қаңқасының құрылымын айтарлықтай толықтыруға болатындығы белгілі болды (жаңа мәліметтерді кейінірек егжей-тегжейлі көрсету керек). Осы уақытта, триас лонгисквамасы динозаврлардың өкілі деп болжауға болады. Осындай гипотезаны баспасөзде американдық әуесқой палеонтолог Дж. Ольшевский айтқан.
Осы хабарламаның авторлары лонгисваманың пайда болуын қайта құру.
1. Шаров А.Г. // Палеонтол. журнал 1970.? 1. S.127-130.
2. Хатболд Х., Баффета Э. // C. Акад. Ғалымдар Париж 1987. V. 305. Б.65-70.
3. Джонс. Т. және т.б. // Ғылым. 2000. V.288. ? 5474. Б.2202-2205.
4. Ольшевский Ж. // Континент бойынша динозавр түрлерінің аннотацияланған тізімі. Сан-Диего, 2000 жыл.
70-жылдардың басында Фергана алқабының (Қырғызстан) аумағында палеоентомолог А.Г. Шаров (КСРО Палеонтологиялық институты), Мадиген трактатының кеш триас шөгінділерінде, қаңқаның алдыңғы бөлігін шағын рептилияның бас сүйегі бар табылған.
Ашу тарихы
1960 ж. Аяғында КСРО Ғылым академиясының Палеонтологиялық институтының экспедициясы бірнеше жылдар бойы Түркістан жотасының шыңында палеонтологиялық қазба жұмыстарын жүргізді. Экспедиция орындарының бірі қазіргі Ферғана алқабындағы Флагана аңғарындағы флагиальды рельеф формаларымен Мадиген трактісі болды. Мұнда теңіз деңгейінен мың метрге жуық биіктікте тау бөктерімен қоршалған Джяйлучо алабы бар. Бассейннің солтүстік жағы қалыңдығы 500 м жететін қабаттардан және құмдақтардан тұрады. Бұл триас кезеңінде шамамен 230 миллион жыл бұрын ағып келген ежелгі өзеннің шөгінді тау жыныстары. Жеңіл саз қабатында экспедиция көптеген өсімдіктердің қазбаларын тапты (негізінен макрофиттер - ірі көпжасушалы балдырлар), жәндіктер, шаян тәрізділер, ұлулар және сүйекті балықтар (оның ішінде екі жақты) және кішкентай бауырымен жорғалаушылардың ұсақ қазбалары (мысалы, Шаровипертериктер) әлдеқайда аз кездеседі.
1969 жылы осы сазды шөгінділерде қазбалы жәндіктерді жинау кезінде кеңес палеонтологы Александр Шаров (1922-1973) кездейсоқ кішкентай рептилияның толық емес қаңқасын тапты, сонымен бірге оның денесі мен аяқ-қолдарының қабыршақтанған іздері сақталды. Бас сүйектің сүйектері жаншылып, жаншылғанына қарамастан, сүйектердегі сүйек құрылымының детальдарын бөліп алуға болатын.
Жалпы есім латын сөзінен шыққан. longus (ұзақ) және лат. сквама (таразы), ал epithet insignis түрлері «ерекше» дегенді білдіреді. Түрдің ашушысы Александр Шаров жануардың атауын аударған ерекше ұзынқұмар .
Шөгінділер
Холотип: PIN 2584/4. Бұл бүтін емес қаңқа және із. Қырғыз КСР, Ош облысы, Лейлек ауданы (түрдің бастапқы сипаттамасында бұл аймақ Ляйлакский деп аталады. Қазіргі уақытта бұл аудан 1999 жылы Оштан бөлінген Баткен облысының құрамына кіреді), Мадиген трактаты, Джайлучо елді мекені. Бастапқыда табылу төменгі триас, молекулалық форма, жоғарғы қабаты деп белгіленген. Қазіргі уақытта қазба триас кезеңінің ортаңғы бөлігінің Ладин деңгейіне жатады. Қазба бұл қаңқаның алдыңғы жағы, бас сүйегі және ұзартылған және қабаттасқан қабыршақты қосымшалардың нақты іздері.
Холотиптен басқа, дәл сол жерде, сол экспедицияда жалғыз және топталған омыртқа қосымшаларының жеке іздері табылды - ПИН 2584/5 - 2584/7, 2584/9 паратиптері. ПИН 2584/9 үлгісіне бір-бірінің қасында орналасқан алты қатты қосымшаның саусақ іздері, ПИН 2584/6 - екі ұзын иілген қосымшалардың саусақ іздері, PIN 2585/5 және 2585/7 - бір ғана қосымшаның саусақ ізі. Қазір қазбалар Мәскеудегі Ресей ғылым академиясының палеонтологиялық институтының коллекциясында және палеонтологиялық мұражайда сақтаулы. Орлова Ю.
Фрейберг тау-кен академиясының экспедициясы 2007 жылы Мадиген трактатында үш саусақ іздері табылды - FG 596 / V / 1, FG 596 / V / 2, FG 596 / V / 3. FG 596 / V / 1 үлгісі - бұл ұзындығы 28,9 см, бұл басқа белгілі фрагменттердің мөлшерінен асып кететін сақталған қосымшаның жалғыз данасы.
Қарама-қайшылықты белгілерді түсіндіру
Сүйектің нашар сақталуы қазбаға егжей-тегжейлі остеологиялық талдау жасауды қиындатады, бұл әртүрлі зерттеушілердің бірқатар белгілерді түсіндірудегі айырмашылықтарына әкеледі. Түрлердің бастапқы сипаттамасында Шаров лизискаманың бас сүйегіндегі (сонымен қатар динозаврлар мен крокодилдерде де байқалады) бас сүйегіндегі архозаврлардың өзіндік ерекшелігінің - преорбитальды терезе (анторбитальды фенестра), бас сүйегіндегі орбита мен мұрын саңылауының арасында нақты ашылуын атап өтті. Бұл терезе, өз кезегінде, үш төмен тесіктен тұрады. Алайда, оның лонгисквамада болуын растауға қазбаның бірдей зақымдануы кедергі келтіреді. Орталық (2003) Шаров қабылдаған құрылымды преорбитальды терезе іс жүзінде бас сүйегінің сынықтарынан құралған деп тұжырымдады. Бұл тұжырымды Прум да қолдады. Питерс (2000) және Ларри Мартин (2004) мұндай тұжырымдармен келіспейді және лонгисвамның сүйегінде преборбитальдан басқа, беткей және мықындық терезелер болған деп санайды. Сол сияқты, бастапқы мандибулярлы терезе бастапқы сипаттамада пайда болды, дегенмен, барлық кейінгі авторлар, соның ішінде Питерс, Мартин және Сентер, бұл егжей-тегжей анатомиялық ерекшеліктермен емес, бас сүйегінің жарақаттарымен байланысты екендігімен келіседі. Шаров стоматологиялық жүйенің түрін акроденталь деп атады - бұл тістерді жақ сүйегінің жоғарғы жиегіне қозғалмай бекітумен сипатталады. Ларри Мартин оны текодонт типі деп санайды, оның айналасында тірек құрылымдары пайда болған, периодонтит тұжырымдамасымен біріккен тіс тамырларының қалыптасуын қарастырады. 2008 жылы шыққан кейінгі мақалада Мартин төменгі жақтың төменгі жақ сүйектері плиткалардың арасында бөлінген деп айтады және Шаров кеңейтілген негіздермен тұтас тістерді тәждің тістері деп түсіндірді. Кез-келген жағдайда, тамырлар текодонт типіндегі тіс жүйесі үшін тым қысқа болады, дегенмен олар субконодон типті болуы мүмкін, оларда тістер таяз альвеолада болады және бір ойықта орналасады. Бас сүйектің артқы дорсальды бөлігін, орбита артында айтарлықтай кеңейген, Шаров екі түйнек тәрізді деп сипаттаған және Питерс пен центрдің париетальды қыртысы ретінде түсіндірілген. Ларри Мартин бұл бөлшектенген бас сүйектің төбесінің бөлігі ғана деп санайды. Сүйектерді Шаров ерітілген деп сипаттады, бірақ олардың арасындағы тігістер суреттелген. Центр мен Мартин бірігіп, тимус сүйегін құрайтындығымен келіседі. Питерс, олар бір-бірін қазбаларда бір-бірімен қиыстырады деп санайды, ал Анвин мен Бентон олар бірге өсіп-өнбейді деп санайды.
Жұлын қосымшалары және оларды түсіндіру
Жануарлардың артқы жағында ерекше форманың ұзын қосымшалары орналасқан (кейбір авторлар хоккей таяқшасының пішіні ретінде сипаттаған). Шаровтың өзі оларды модификацияланған таразылар деп сипаттады. Холотиптің күрделі құрылымымен сипатталатын жеті жұлын сүйектері бар. Олардың ұзындығы холотипте 10-12 см аралығында болады, бұл бас пен дененің біріктірілген ұзындығынан екі-үш есе ұзын, FG 596 / V / 1 паратипінде 28,9 см-ге дейін. Олардың әрқайсысы алдыңғы екі жағында және соңында, артқы жиегі мен ортасында орналасқан екі созылған «таразыдан» құралады. Қосымшалардың ұштары кеңейтіліп, сәл артқа қарай иілген.
Ішектің негізінен дистальды кеңеюдің басына дейінгі әр «ауқымы» үш жолаққа бөлінеді, олардың артқы жағы біртіндеп тарылып, шіріп кетеді. Ортаңғы жолақ, сәл дөңес, бисер тәрізді қылшықтары бар, олар сыртынан құс қауырсындарының ортасында сүйектің жарылуына ұқсайды. Бұл ісінулер артқы жолағы кесілген жерге дейін болады және өсіп келе жатқан таразыны тамақтандыратын папилла кератинді қалдықтары болып табылады.
Дорсальды қосымшаларды әртүрлі ғалымдар модификацияланған таразылар ретінде немесе «құс емес» қауырсындары бар сақалдары ретінде қарастырады.
Әсіресе скептикалық палеонтологтар бұл құрылымдар мүлде longiscuma денесінің құрамына кірмейді, бірақ бауырымен жорғалаушылармен бірге сақталып, дұрыс түсіндірілмеген өсімдіктердің бөліктері деп санайды. Бухвиц пен Вогт өз жұмыстарында лонгисваманың масштабты қосымшалары өсімдік болып табылмайды деген қорытындыға келеді, өйткені олардың барлығы, ПИН 2584/4 холотиптік типтегі қоспалардан басқа, жүйелі түрде қайталанатын және көміртекті қабық түрінде сақталмайтын құрылымға ие - әдеттегідей. Мадиген люксіндегі өсімдіктерді сақтау. Лигенцваманың жапырақтарына ұқсайтын Мадигеннің жалғыз өсімдігі - ағаш тәрізді өрік Mesenteriophyllum kotschnevii (отбасы мүшелері). Оның жапырақтарының бетінде көлденең қатпарлар бар. Ең үлкен жапырақтары ұзындығы 14 см, ені 2,5 см жетеді. Жалғыз ортаңғы тамыр ені 3-5 мм жетеді. Жапырақтардың шеттері ауыспалы контурмен сипатталады, көбінесе толқынды және аздап иілген жерлерде. Кейбір белгілі үлгілерде ортаңғы тамырға перпендикуляр бір-бірінен шамамен 1 мм қашықтықта орналасқан және орташа тамырға дерлік жететін тұрақты, біркелкі бөлінген бүктемелер бар. Алайда кетеді М.Котчневии хоккей таяқшасының ерекше пішіні болмайды.
1999 жылы Канзас университетінде (АҚШ) американдық палеонтологтар мен зоологтардың бір тобы (Дж. Рубен, Ларри Мартин, Алан Федучиа және басқалары) ресейлік палеонтологтар Е.Н.Курочкинмен және В.Алифановпен бірге сол кездегі заманауи оптика қолданды және цифрлық фотографияның мүмкіндіктері, лонгисквамның морфологиялық құрылымын зерттеуге мүмкіндік берді. Зерттеу авторлары бұл рептилия құстардың динозавр емес архозаврлардан шыққандығы туралы гипотезаны растауы мүмкін деп күткен. Бұл жұмыстың нәтижесі болып жарияланды, онда авторлар ұзын ұзындықтың доральді қосымшаларында желдеткіш пен қуыс осьтік білік бар, оның негізгі бөлігі тарылып, дөңгелектенеді. Осылайша, олардың пікірінше, бұл белгілер омыртқа мен қауырсынның ұқсастығын көрсетті, оның пайда болуы, масштабтан айырмашылығы, терінің батырылған аймағынан - фолликулярлық папилладан шығады.
Рефард және Зюс сияқты қауырсынды дамыту жөніндегі сарапшы бұл құрылымдарды қауырсындардан анатомиялық тұрғыдан ерекшеленеді және оларды созылған лента тәрізді таразылар деп санайды.
Лонгишвамның қосымшаларында созылмалы рептилия таразыларында байқалмайтын бірнеше анатомиялық ерекшеліктер бар, бірақ олар құстардың қауырсындары мен олардың даму сатыларына ұқсайды: бір негізгі морфологиялық ауысуы бар проксималды-дистальды дифференциация, әртүрлі ішкі және сыртқы құрылымдар, көлемді камералары бар күрделі ішкі құрылым және тармақталған жақтау. дистальды бөлім, проксималды бөліктің ұзындығы мен енінің қатынасы 50% дейін (FG 596 / V / 1 үлгісі). Осылайша, Фогт қауырсындардың пайда болуы мен дамуы туралы заманауи идеялармен ұқсастық арқылы қосымшаның даму ерекшеліктерін түсіндірді: олардың өсуі жасуша көбеюінің нақты белгіленген аймағын қажет ететін бір бағытты емес болды. Лонгисвамның қосымшалары көп қабатты эпидермальды ұрықтан дамиды, олардың саралануы олардың күрделі құрылымын қалыптастыруды анықтады. Дистальдан проксимальды аймаққа ауысу ішкі даму қауырсынына ұқсас, дамудың жеке кезеңдерінің тізбегін көрсетеді. Сонымен қатар, бірқатар зерттеушілер сипаттаған проксимальды бөліктің терең бекітілуі және құбырлы сипаты цилиндрлік эпидермальды инвагинациядан, яғни фолликуладан алынған қосымшалардың дамуын көрсетуі мүмкін. Осылайша, бұл өсулер қазіргі игуандардың доральді таразыларына ұқсас құрылымға ие.
Кейбір зерттеушілер Longisquama өсінділері морфологиялық жағынан құрылымның өзекшесіндегі үш жүзді торларға өте ұқсас екенін айтады (көлденең проекциядағы сопақ) Praeornis sharovi, қазіргі Қазақстан территориясында орта және кеш юра дәуірінде тұрған.
Қазіргі қауырсынның морфогенезінде өсу аймағын терінің апикальды ұшынан фолликуланың бүйір жағына жылжыту, бірнеше бағаналы жасушалардың локализациясы, тек клеткалардың өсуі арқылы ғана емес (бауырымен жорғалаушылар сияқты), сонымен қатар апоптоз арқылы - ерекше процестер жүретінін атап өткен жөн. плиталардың шеткі бөліктерінің бағдарламаланған жасуша өлімінің реттелетін процесі.
Ұзын масштабты дорсальды қосымшалардың мақсаты мен орналасуы даулы болып қала береді, өйткені олар қай позицияда - көлденең немесе тік, бір немесе екі қатарда - белгісі жануарда орналасқаны белгісіз. Олардың ұялы болғандығы да белгісіз. Қазіргі кезде ең кең таралған теорияны алдымен ашушы Шаров білдірді, кейіннен басқа зерттеушілер қабылдады және бейімдеді. Оның айтуынша, омыртқаның шығуы аэродинамикалық функцияға ие болған және жануар оны пассивті ұшу үшін қолданған. Оның айтуынша, дененің бүйірлерінде немесе артында қатарға отыра отырып, олар парашют сияқты жұмыс істеп, рептиляторларға ұшуды жоспарлауға мүмкіндік берді. Шаровтың бұл гипотезасы лонгискувалар мен құстарда ұқсас анатомиялық белгілердің болуына түрткі болды: ол сипаттаған преорбитальды терезе мен жабылған баулар - құстардың ықтимал ата-бабаларынан күтілетін белгілер.
1987 жылы Хартмут Хобольд пен Эрик Баффета (Хауболд и Баффета) әдеттен тыс процестер «жиналмалы қанаттарын» құрайтын листисвам денесінің бүйірлерінде жұп болып, қозғалмалы болды және жайылған күйде жануарға ұшатын айдаһардың қазіргі кесірткелеріне ұқсас пассивті жоспарлауды жүзеге асыруға мүмкіндік берді (Драко) немесе қазба қойнауы Сяньлонг жао , Mecistotrachelos apeoros және коелурозавр.
2010 жылдардың басында Джонс және оның әріптестері өсінділер дененің бүйірлерінде емес, артқы жағында орналасқанын анықтады, бірақ бір жылдан кейін олар оларды анатомиялық жағынан қауырсындарға өте ұқсас және дорсалды қауырсындарға ұқсас жерде орналасқан жұптасқан құрылымдар деп түсіндірді. құстардағы птерилий.
Анвин мен Бентонның пікірінше, өсінділер жануардың артқы жағындағы бір-біріне бағынбаған жолды білдіреді, олардың мөлшері үлкеннен кішісіне дейін, құйрық бағытында және дененің ортаңғы сызығында орналасқан.
Кейбір зерттеушілер дорсальды қосымшалар ұшуға байланысты қандай да бір түрде болды деген болжамды күмәнді деп санайды. Олардың қатарына Фогт және бірнеше себептер бойынша бұл гипотезаны қабылдамайтын әріптестер кіреді. Сонымен, холотипте бір ғана белгілі қосымшалар бар, олардың өлімнен кейінгі иілісі немесе екінші қатарының жоғалуы туралы кез-келген ақпарат жоқ. Сонымен қатар, рельвиляторлар, мысалы, коэлурозаурус, шаровиптертериктер, кунеозаврлар және қазіргі заманғы ұшатын айдаһарлар, қанаттар мембраналары денеге жақын орналасады және аяқ-қолдарымен, шынайы немесе жалған қабырғаларымен қамтамасыз етіледі. Лонгисквама жағдайында, егер қосымшалар екі қатарға тұрса, ұшып бара жатқан кезде, үзіліссіз аэродинамикалық профиль тек процестердің дистальды бөлігінде құрылады, мұнда олардың кеңейтілген бөліктері бір-бірімен жартылай қабаттасуы мүмкін еді. Масса центрінен алшақтатылған көтеру күшінің жоғарылауымен процестердің негізіндегі кернеу құрылымның зақымдану қаупін барынша жоғарылатады (әсіресе Гобольд пен Буфетоны қайта құру кезінде ұсынылған дене арқылы қозғалмалы артикуляция жағдайында).
Кейбір ғалымдардың пікірі бойынша таразылар жылу беруді немесе жануарлардың әлеуметтік мінез-құлқын реттеуде қолданылуы мүмкін. Сонымен, Вогт пен әріптестерінің пікірінше, лонгисквама, артқы жағында бір қатар қосымшалары бар, оларды желдеткіш тәрізді қиғаш жазықтықта көтеріп, бүктей алады, мысалы, қорғаныс мимикасы немесе ұрықтандыру кезеңінде аналықтарды тарту және басқа еркектерді қорқыту үшін (дәл қазір ұқсас) осылайша, түрлі түсті кесектердің еркектері келеді (боялған түсті боялған қабықтың қабығын үрлеп, бүктейді). Сонымен қатар, көбінесе қосымшалар бүктелген горизонтальды күйде орналасқан, олардың қозғалысын терең орналасқан фолликулаларға бекітілген бойлық бұлшықеттер жүйесі қамтамасыз етуі керек еді.
Палеобиология
Лонгисквама, бәлкім, арборальды (негізінен арборальды) түрі болған. Шаровтың айтуынша, салыстырмалы түрде қысқа иық пен білек ұзын қолмен бірге бұған куәлік етеді, ал балқытылған клавикулалар алдыңғы білектерде үлкен жүктемелерді көрсетеді. Ұшуды жоспарлау үшін жұлын қосымшаларын пайдалану идеясын жоққа шығаратын кейбір зерттеушілер Longiskwam ағашының өмір салтына күмән келтіреді. Олар өз позицияларын бауырымен жорғалаушының артқы аяқтары мен құйрығы сақталмағанына негіздейді, сәйкесінше олардың позициясы белгісіз болып қалады.
Ол бір типтегі кішкентай конустық тістері бар жәндіктерді жеді.
Палеоэкология
Лонгискваманың қалдықтары Триас кезеңінен басталған Мадиген трактатында табылды. Мадиген тау бассейнінде су тасқыны кезеңінде минералданған көлдер, ақсақалдар және эфемералды су қоймалары болған. Климат маусымдық құрғақ болды. Мүмкін, көлдер өнімділігі төмен, суда оттегінің төмен концентрациясы болған, сол себепті олардың түбінде нақты жағдайлар қалыптасып, өлі организмдердің тез ыдырауына жол бермеген. Көптеген жерлерде су фаунасының өзен арқылы дем алу сирек кездеседі (балық, остракодтар, декаподтық шаян тәрізділер, бивалвалар мен брёозойлардан басқа). Ең көп таралған гилл-тыныс ағзалары уақытша шұңқырлар мен таяз тоғандарда тұратын жапырақты шаян тәрізділер болды. Мадигеннің ерекшелігі - теңіз жағалауларындағы таяз суларда әртүрлі омыртқасыздар мекендейтін «төсеніштердің» түрін құрайтын өзгермелі бауырорталардың болуы. Мадигендегі акулалық тістердің көптеген нәтижелеріне сүйене отырып, ересек акулалар терең сулардан (немесе басқа су қоймаларынан) үлкен көлдің немесе оған құйылатын өзендердің жағасында уылдырық шашу үшін жүзіп өтті деген болжам алға тартылды. Мұнда олар жұмыртқаларын сулы өсімдіктерге байлады. Дамып келе жатқан жас акулалар біраз уақыт бойы жағалауда тұрып, моллюскалар мен басқа да жыртқыштарды жеді. Бос жұмыртқа капсулалары жуылып, резервуардың өнімділігі төмен аймақтарына көмілді.
Мадигеннен белгілі жер үсті омыртқалыларының арасында цинодонтты атап өтуге болады Мадисавр шарови Prolacertiformes - sharoviperteriksa тапсырысымен жорғалаушыларды жоспарлауSharovipteryx) .
Систематика және филогения
Жүйелік ұстаным толық ашылмаған күйінде қалып отыр.
Александр Григорьевич Шаровтың өзі сол кездегі жүйелілікке сәйкес, екі жартылай сақталған уақытша терезелерге, сондай-ақ кіші преборбитальды терезеге және төменгі жақтың артындағы терезеге негізделген псевдосучий жасағының (Псевдосучия) өкілі ретінде түрді сипаттаған. Қазіргі уақытта жалған ілімдер архозаврлардың басты екі қызының бірі ретінде қарастырылады. Алғашқы сипаттамада Шаров лонгисквама, бәлкім, сол уақыттағы құстар шыққан атамекенге жақын болғанын атап өтті (сол кезде). Осылайша, ол Longiskwam-ды құстарға қатысты архозаврлардың бұтағына жатқызды. Ол бұл қорытындыға қазба қалдықтарының құрылымдық ерекшеліктерін зерттегеннен кейін келді - проорбитальды терезенің болуыанторбитальды фенестра), мүйізді терезе, мойын сүйектері құстардың тимусы тәрізді, және оның пікірінше, құстардың ата-бабаларынан күткеніне қайшы келмейтін дорсальды қосымшалар құрылымы (сол кезде қабылданған).
2001 жылы Ричард Прум және Терри Джонс және басқалар өз жұмысында бас сүйегінің орбитасының алдыңғы жағында орналасқан прорбитальды фораменге негізделген лонгискуваны архозаврларға жатқызуды қолдады. Олардың пікірінше, дененің және құс қауырсындарының, сонымен қатар баулар мен шанышқылардың қосымшаларының құрылымындағы сәйкестіктер мұражайлардың арасында лонгисва мен құстардың арасындағы байланыс бар екенін көрсетеді.
Соңғы кездері зерттеушілердің көпшілігі жүйелік позиция туралы өз тұжырымдарында абайлап, түрді диапсидтің өкілі ретінде көрсетеді.
Түрдің жүйелік орналасуы туралы мәселені шешу өте қиын, өйткені холотит нашар суреттермен қысқа сипаттаманы алды және остеологиялық сипатталмады. Питерс 2000 жылы холотипті қайта сипаттау арқылы жағдайды түзетуге әрекет жасады. Алайда сипатталған бірнеше ерекшеліктер қарама-қайшы. Таксонды филогенетикалық талдауға енгізген жалғыз автор болды.
Дэвид Питерстің айтуы бойынша лонгисвамның болжалды жүйелік жағдайы:
| | |||||||||||||||||
| Харакиопода |
|
